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產(chǎn)品展示 / PRODUCTS
藥靶細(xì)胞株 > 腫瘤免疫細(xì)胞株 > CBP74156Membrane Anchored VEGF Cell

Membrane Anchored VEGF Cell
名稱 Membrane Anchored VEGF Cell
型號 CBP74156
報價
特點 Membrane Anchored VEGF Cell
  • 詳細(xì)內(nèi)容
I. Background


      VEGF 又稱血管通透性因子(VPF),是一種二聚體糖蛋白,與細(xì)胞表面的 VEGF 受 體(VEGFR)結(jié)合,從而激活細(xì)胞內(nèi)激酶,啟動一系列參與血管生成和血管生成的 信號級聯(lián)反應(yīng)事件。在哺乳動物中,VEGF 家族有 5 個成員:VEGFA、VEGFB、VEGFC、 VEGFD 和胎盤生長因子(PGF)。VEGF 家族成員以重疊的方式結(jié)合三種受體激酶 (VEGFR1、VEGFR2 和 VEGFR3)。這些受體都屬于跨膜激酶受體,包括三個主 要區(qū)域,即細(xì)胞外區(qū)域、跨膜區(qū)域和細(xì)胞內(nèi)羧基端。VEGFR1 和 VEGFR2 主要在血管內(nèi)皮 細(xì)胞上表達;然而,VEGFR3 在淋巴內(nèi)皮細(xì)胞上的表達尤為明顯。與 VEGFR1 相比, VEGFR2 具有更強的促血管生成活性和更高的激酶活性。VEGF 主要通過激活 VEGFR2 介導(dǎo)體內(nèi)血管生成反應(yīng)。 已有研究表明,VEGFR2 在多種惡性腫瘤中高度表達, 包括卵巢癌、甲狀腺癌 、黑色素瘤和髓母細(xì)胞瘤。因此,近十幾年來 VEGFR2 成為腫瘤抗 血管生成藥物研發(fā)的重要靶點,已有多個藥物上市。

      當(dāng) VEGF 與其受體結(jié)合時,形成同源二聚體復(fù)合物,使其蛋白構(gòu)象發(fā)生改變,殘基發(fā)生自磷酸化并將信號傳導(dǎo)到下游。其中,主要的信號通路包括 Ras/Raf/MAPK 和 PI3K/AKT,這些信號通路被激活后會導(dǎo)致轉(zhuǎn)錄因子激活、細(xì)胞周期的干擾、細(xì)胞遷移的促 進、細(xì)胞增殖的維持、細(xì)胞凋亡的抑制,促進腫瘤發(fā)生和發(fā)展。另一方面,生長中的腫瘤 細(xì)胞在缺氧狀態(tài)下可激活 HIF-1α蛋白,誘導(dǎo) VEGF-A 轉(zhuǎn)錄表達和分泌,與腫瘤細(xì)胞周邊血 管內(nèi)皮細(xì)胞上的 VEGFR2 結(jié)合,刺激血管生成反應(yīng),導(dǎo)致腫瘤生長。因此,可通過抗體結(jié) 合 VEGF-A 或 VEGFR-2 蛋白,或通過小分子抑制劑抑制 VEGFR-2 受體激酶活性來抑制 VEGFR-2 信號傳導(dǎo),從而獲得治療效果。
 
II. Introduction
Expressed gene:Membrane Anchored VEGF
Stability:32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.)
Freeze Medium:90% FBS+10% DMSO
Culture Medium:F12K+ 10%FBS+5 μg/ml Puromycin
Mycoplasma Testing:Negative
Storage:Liquid nitrogen
Application(s):Functional(Report Gene) Assay
 
III. Representative Data

Membrane Anchored VEGF Cell

Figure 1. Membrane Anchored VEGF Cell flow cytometry data.

Membrane Anchored VEGF Cell

Figure 2. Dose response of Bevacizumab in ADCC Bioassay Effector Cell (High Affinity/NFAT-Jurkat cells) With Membrane Anchored VEGF Cell(C9).

 


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